Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
amiokordin 200mg tableta
krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 3333 amiodaron-hydrochlorid - tableta - 200mg - amiodaron
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
bacivet s 4200 iu/g prášek pro podání v pitné vodě
huvepharma nv - bacitracin - prášek pro podání v pitné vodě - 4200iu/g - antibiotika - králíci
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
gutal premix 1000 mg/g premix pro medikaci krmiva
huvepharma nv - oxid zinečnatý - premix pro medikaci krmiva - ostatní antidiaroika - odstávčata (odstavená selata)
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
nutryelt koncentrát pro infuzní roztok
laboratoire aguettant, lyon array - 12949 zinkum-glukonÁt; 12946 kuprum(ii)-glukonÁt; 12947 manganum(ii)-glukonÁt; 1769 fluorid sodnÝ; 1181 jodid draselnÝ; 5613 seleniČitan sodnÝ; 13194 molybdenan sodnÝ; 4637 chlorid chromitÝ; 9592 ferrum(ii)-glukonÁt - koncentrát pro infuzní roztok - elektrolyty v kombinaci s jinÝmi lÉČivy
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
eylea
bayer ag - aflibercept - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - oftalmologické látky - eylea je indikován u dospělých k léčbě:neovaskulární (vlhké) formy věkem podmíněné makulární degenerace (amd);zhoršení zraku v důsledku makulární edém sekundární okluze retinální žíly (pobočka rvo nebo centrální rvo);zhoršení zraku v důsledku diabetického makulárního edému (dme);zhoršení zraku v důsledku krátkozraké choroidální neovaskularizací (myopické cnv).
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
jetrea
inceptua ab - ocriplasmin - retinální nemoci - oftalmologické látky - přípravek jetrea je indikován u dospělých pacientů pro léčbu vitreomakulární trakce (vmt), a to i v případě, že je spojen s makulárním otvorem o průměru menším nebo rovným 400 mikronům.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
lucentis
novartis europharm limited - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - oftalmologické látky - lucentis je indikován u dospělých k:léčbě neovaskulární (vlhké) formy věkem podmíněné makulární degenerace (amd), k léčbě poškození zraku způsobeného choroidální neovaskularizací (cnv), k léčbě poškození zraku v důsledku diabetického makulárního edému (dme), k léčbě poškození zraku v důsledku makulární edém sekundární okluze retinální žíly (pobočka rvo nebo centrální rvo).
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
neurobloc
sloan pharma s.a.r.l - botulotoxin typu b - torticollis - svalové relaxanty - neurobloc je indikován k léčbě cervikální dystonie (torticollis). viz bod 5. 1 údaje o účinnosti u pacientů citlivý / rezistentní vůči botulotoxinu typu a.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
prialt
esteve pharmaceuticals gmbh - zikonotid - injections, spinal; pain - analgetika - zikonotid je indikován k léčbě těžké, chronické bolesti u pacientů, kteří vyžadují intratekální (it) analgetiku.